247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou nesta segunda-feira (7/7) um alerta sobre os perigos associados ao uso de alisantes capilares contendo formol e ácido glioxílico, especialmente em produtos comercializados irregularmente. A informação é do <a href="https://www.metropoles.com/brasil/anvisa-publica-alerta-para-riscos-de-progressiva-com-formol">Metrópoles.</a>
No comunicado, a Anvisa destaca que o uso desses produtos pode provocar desde irritações na pele até problemas respiratórios sérios, além de causar danos irreversíveis à estrutura do cabelo. A agência orienta que, diante de sintomas como coceira, ardência ou dificuldades para respirar, os consumidores busquem atendimento médico imediatamente. Também recomenda que se verifique a regularidade do produto junto à Anvisa antes da compra ou uso.
O documento enfatiza que, segundo a legislação brasileira, o formol é permitido em cosméticos apenas como conservante, em concentrações máximas de 0,2%, e como endurecedor de unhas, até 5%. Qualquer uso da substância fora desses parâmetros é considerado infração sanitária grave e pode configurar crime hediondo, conforme previsto no artigo 273 do Código Penal.Recentemente, em 2 de julho, a Anvisa realizou uma operação que resultou no cancelamento de diversos produtos alisantes irregulares no mercado. A agência determinou a suspensão imediata da fabricação, comercialização, distribuição e uso desses cosméticos, além do recolhimento dos itens irregulares das prateleiras.A fiscalização reforça a preocupação com a segurança dos consumidores e a necessidade de controle rigoroso sobre os produtos que contenham agentes químicos potencialmente perigosos.
Este alerta da Anvisa ressoa em meio a uma busca crescente por alternativas para alisamento capilar sem o uso do formol, que seja mais segura para a saúde e o meio ambiente, especialmente entre gestantes e pessoas com maior sensibilidade química.O combate à circulação de produtos ilegais é fundamental para prevenir danos à saúde pública e proteger os consumidores dos riscos invisíveis que podem estar presentes em tratamentos estéticos aparentemente simples.

Laís Gouveia

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Geral

Faz progressiva com formol? esse alerta da Anvisa é para você

247- A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a suspensão de vendas de lotes de produtos alimentícios, incluindo champignon, molho de alho e polpa de fruta, e também proibiu a comercialização de azeite de uma marca de origem desconhecida, a Vale dos Vinhedos. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) na última segunda-feira (7), após análises que apontaram resultados insatisfatórios para a segurança alimentar desses itens. As informações são do jorna<a href="https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2025/07/08/anvisa-suspende-lotes-de-champignon-molho-de-alho-e-polpa-de-fruta-e-proibe-nova-marca-de-azeite-saiba-quais.ghtml">l O Globo.</a>
Se você possui algum dos produtos suspensos em casa, a recomendação da Anvisa é clara: não consuma e procure fazer o recolhimento o mais rápido possível. Isso se aplica a três categorias de alimentos, sendo que os lotes afetados apresentam problemas que podem comprometer a saúde dos consumidores.
Lotes suspensos e os riscos associados 
A Anvisa detalhou os lotes que apresentaram problemas em suas análises de segurança alimentar. Em relação aos produtos afetados, a agência identificou falhas em componentes que podem ser prejudiciais à saúde, como o dióxido de enxofre e matérias estranhas.&nbsp;
Molho de alho – Marca Qualitá, do Grupo Pão de Açúcar (GPA), fabricado pela Sakura Nakaya Alimentos – Lote 29, com validade até 01/2026. O produto foi detectado com dióxido de enxofre acima dos níveis permitidos, o que pode representar um risco de reações alérgicas ou problemas respiratórios em consumidores sensíveis à substância.&nbsp;
Champignon inteiro em conserva – Marca Imperador, fabricado pela Indústria e Comércio Nobre – Lote 241023CHI, com validade até 10/2026. O produto também apresentou níveis elevados de dióxido de enxofre.&nbsp;
Polpa de fruta de morango – Marca De Marchi, Lote 09437-181, com validade até 01/11/2026. A análise encontrou a presença de matérias estranhas, o que pode significar contaminação ou ingredientes não autorizados.Em todos esses casos, os produtos foram alvo de análises feitas por laboratórios públicos, como o Laboratório Central de Saúde Pública do Distrito Federal (Lacen/DF) e o Laboratório Central de Saúde Pública de Santa Catarina (Lacen/SC). Quando os resultados de análise indicam falhas nos critérios de segurança alimentar, a Anvisa atua para evitar que os consumidores sejam expostos a riscos.
O que fazer se você tem esses produtos em casa? 
Se você comprou algum desses produtos, não consuma-os e siga as orientações das empresas responsáveis. Ambas as marcas afetadas – Qualitá e Imperador – já se manifestaram, informando que estão realizando o recolhimento dos lotes de todos os pontos de venda e oferecendo troca ou ressarcimento para os consumidores. 

Para o molho de alho Qualitá, a empresa do Grupo Pão de Açúcar (GPA) já tomou medidas e se colocou à disposição para realizar a troca ou o reembolso. O consumidor deve procurar o estabelecimento onde a compra foi realizada ou ligar para a Casa do Cliente no número 0800 779 6761. 
No caso do champignon Imperador, a empresa informou que está conduzindo a rastreadibilidade do lote afetado e também realiza o recolhimento das unidades. Para mais informações, os consumidores podem entrar em contato pelo e-mail sac@produtosimperador.com.br.Se você possui a polpa de fruta De Marchi, que teve um lote suspenso devido a matérias estranhas, procure o fornecedor do produto para instruções sobre como proceder, embora, até o momento, a empresa não tenha se manifestado diretamente.Azeite Vale dos&nbsp;
Vinhedos: Produto proibido 
Além dos alimentos já mencionados, a Anvisa também proibiu a comercialização de azeite da marca Vale dos Vinhedos, importado pela Intralogística Distribuidora Concept LTDA, devido a origem desconhecida e falhas em testes de rotulagem e análises físico-químicas. A Anvisa esclarece que, sem informações adequadas sobre a origem do produto, não é possível garantir sua conformidade com os padrões de segurança exigidos pela legislação brasileira.Infelizmente, a importadora do azeite Vale dos Vinhedos não respondeu aos contatos feitos pela equipe de reportagem de O Globo e não foi possível localizar representantes da marca para esclarecimentos adicionais.
Como prevenir problemas com produtos alimentícios? 
O alerta da Anvisa serve para reforçar a importância da consciência do consumidor. Ao realizar compras, é fundamental verificar se os produtos têm rotulagem clara e completa, além de observar as datas de validade e lotes. Para evitar riscos à saúde, sempre que houver uma recomendação de recolhimento, os consumidores devem seguir as orientações fornecidas pelos fabricantes e pela Anvisa, além de não consumir os produtos afetados.
Em caso de dúvida, o site da Anvisa oferece uma lista completa de produtos suspensos e recolhidos, e também disponibiliza canais para denúncias e esclarecimentos.
O cuidado ao consumir alimentos processados e produtos importados é essencial, já que problemas de qualidade podem afetar diretamente a saúde. A transparência das empresas também é crucial, especialmente quando há falhas nos processos de produção que possam comprometer o bem-estar da população.

Saiba o que fazer se você tem em casa lotes de alimentos proibidos pela Anvisa

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso de diversos produtos alimentícios após análises laboratoriais apontarem irregularidades graves. Entre os produtos atingidos estão lotes de polpa de fruta, champignon e molho de alho, além de uma medida mais severa: a proibição total de venda de qualquer lote do azeite extravirgem da marca Vale dos Vinhedos, considerado de origem desconhecida. As informações são do <a href="https://g1.globo.com/saude/noticia/2025/07/08/anvisa-suspende-azeite-polpa-de-fruta-champignon-e-molho-de-alho.ghtml">G1.</a>
Segundo comunicado oficial da Anvisa, as ações foram tomadas após os produtos apresentarem resultados insatisfatórios em testes laboratoriais realizados por órgãos estaduais de controle sanitário, como o Laboratório Central de Saúde Pública de Santa Catarina (Lacen/SC). As análises identificaram presença de matéria estranha, excesso de dióxido de enxofre (uma substância química regulada por lei) e outras não conformidades com os padrões sanitários.
No caso do azeite extravirgem Vale dos Vinhedos, importado pela empresa Intralogística Distribuidora Concept LTDA, a situação foi considerada ainda mais grave. O produto, segundo a agência, tem origem desconhecida e apresentou resultados insatisfatórios nos testes de rotulagem e nas análises físico-químicas. Por isso, a Anvisa determinou não apenas o recolhimento de lotes, mas a apreensão e proibição total da fabricação, comercialização, importação, propaganda e uso do produto em todo o território nacional.
<h3>Produtos suspensos</h3>
Confira abaixo os produtos que tiveram a comercialização suspensa por irregularidades sanitárias:
<ul>
 <li>&nbsp;&nbsp;Polpa de fruta de morango (marca De Marchi) 
Lote: 09437-181 
Validade: até 01/11/2026 
Motivo: presença de matéria estranha não pertencente à formulação, segundo laudo do Lacen/SC. 
Medida: suspensão imediata da venda, distribuição e consumo, com recolhimento do lote.</li>
 <li>&nbsp;&nbsp;Champignon inteiro em conserva (marca Imperador, fabricado pela Indústria e Comércio Nobre) 
Lote: 241023CHI 
Validade: 10/2026 
Motivo: presença de dióxido de enxofre em quantidade acima do permitido, segundo ensaio de análise quantitativa. 
Medida: suspensão e recolhimento do produto.</li>
 <li>&nbsp;&nbsp;Molho de alho (marca Qualitá, fabricado pela Sakura Nakaya Alimentos) 
Lote: 29 
Validade: 01/2026 
Motivo: presença de 20,4 mg/kg de dióxido de enxofre, segundo ensaios de determinação e análise quantitativa. 
Medida: recolhimento imediato e suspensão de comercialização, distribuição e uso.</li>
</ul>
A Anvisa reforça que os consumidores devem interromper imediatamente o uso de qualquer produto citado e, se possível, notificar as autoridades de vigilância sanitária em caso de encontrar os itens à venda. Estabelecimentos comerciais também devem remover os lotes interditados de suas prateleiras e cumprir as determinações de recolhimento.
O órgão destaca que a presença de substâncias químicas como o dióxido de enxofre em níveis superiores ao permitido pode causar reações adversas, especialmente em pessoas alérgicas ou com sensibilidade respiratória. Já produtos com origem desconhecida, como o azeite Vale dos Vinhedos, representam riscos à saúde pública por não oferecerem garantias mínimas de rastreabilidade e controle de qualidade.

Anvisa suspende polpa de fruta, champignon, molho de alho popular e azeite; confira as marcas

Agência Brasil - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de lotes de polpa de frutas, champignon em conserva e molho de alho de três marcas diferentes, por apresentarem resultados insatisfatórios em laudos emitidos por laboratórios públicos.&nbsp;
Além disso, foi identificada a comercialização de um azeite de origem desconhecida e fora dos padrões estabelecidos, com ordem pela apreensão e suspensão total da vendas.
As medidas sanitárias constam em uma resolução publicada nesta segunda-feira (7), no Diário Oficial da União (DOU).
A polpa de fruta de morango da marca De Marchi teve o lote 09437-181 (com validade até 01/11/2026) recolhido, após o resultado inconsistente no ensaio pesquisa de matérias estranhas, conforme laudo de análise emitido pelo Laboratório Central de Saúde Pública de Santa Catarina (Lacen/SC).
Também por resultado insatisfatório sobre quantidade de dióxido de enxofre acima do limite permitido, a Anvisa pediu o recolhimento de um lote do Champignon inteiro em conserva, da marca Imperador, fabricado pela Indústria e Comércio Nobre. O lote em questão é o 241023CHI, com data de validade de 10/2026. O laudo foi emitido pelo Lacen-DF.
O molho de alho da marca Qualitá, fabricado pela Sakura Nakaya Alimentos, também teve um lote recolhido, por resultado insatisfatório no ensaio de pesquisa quantitativa de dióxido de enxofre, que se encontra acima do limite permitido, conforme laudo também emitido pelo Lacen-DF. A medida abrange o lote 29, com data de validade de 01/2026.
No caso do azeite extravirgem da marca Vale dos Vinhedos, a determinação da Anvisa é pela apreensão total e proibição da comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e uso.
Além do produto ter origem desconhecida, segundo a agência, o laudo de análise apresentou resultado insatisfatório, estando em desacordo com os padrões estabelecidos pela legislação vigente nos ensaios de rotulagem e físico-químico.
A Intralogística Distribuidora Concept, responsável pelo produto, consta com Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica (CNPJ) suspenso por inconsistência nos registros da Receita Federal.
A reportagem busca contato com as marcas citadas para obter um posicionamento e incluir na matéria.

Bianca Penteado

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Brasil

Anvisa suspende vendas de azeite, molho e polpa de fruta

247 - A 1ª Seção do Superior Tribunal de Justiça (STJ) deliberou pela extensão do prazo concedido à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e à União para a edição da regulamentação sobre o cultivo medicinal da cannabis por empresas. Com a decisão do STJ, as instituições interessadas no serviço terão até 30 de setembro para aderir às normas estabelecidas pela Anvisa.
A nova medida vale para o plantio e a venda do cânhamo industrial por pessoas jurídicas, desde que para fins exclusivamente medicinais e farmacêuticos. O prazo anterior era 19 de maio.
De acordo com o <a href="https://www.migalhas.com.br/quentes/432492/stj-amplia-prazo-para-regulamentacao-do-cultivo-medicinal-de-cannabis">Migalhas</a>, o pedido de prorrogação partiu da Anvisa e da União, que apresentaram um plano detalhando diversas iniciativas em andamento e outras ações estratégicas a serem implementadas.
Segundo a ministra do STJ Regina Helena Costa, relatora do processo, "as peticionantes cumpriram, embora parcial e provisoriamente, a determinação estabelecida por este Superior Tribunal, considerando a mobilização de esforços conjuntos de órgãos e entidades envolvidos na revisão administrativa da disciplina normativa aplicável, bem como a adoção de medidas capazes de afastar, neste momento, a mora pelo inadimplemento incompleto da obrigação".
Entre os objetivos do plano estão a aprovação de atos normativos para regular a cadeia de atividades relacionadas à produção e ao acesso a derivados da cannabis. Outra proposta é a criação de espaços de diálogo com a sociedade e a articulação de setores do Poder Executivo na implementação de ações para a regulamentação.

Leonardo Lucena

Política de Drogas

Cultivo de cannabis medicinal: STJ decide ampliar o prazo para a regulamentação

Tâmara Freire - Repórter da Agência Brasil - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a utilização do medicamento Mounjaro para auxiliar na perda de peso. Fabricado pela farmacêutica americana Lilly, o remédio injetável tem como princípio ativo a tirzepatida e é mais uma das chamadas canetas emagrecedoras, assim <a href="http://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2025-04/anvisa-obriga-retencao-de-receita-para-venda-de-canetas-como-ozempic">como o Ozempic</a> e o Wegovy (semaglutida) e o Saxenda (liraglutida).
O fármaco <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2023-09/anvisa-aprova-novo-medicamento-contra-diabetes-tipo-2">já estava autorizado para uso no Brasil</a> desde 2023, mas era indicado em bula apenas para o tratamento do diabetes tipo 2.
Agora, também poderá ser prescrito para o emagrecimento de pessoas sem a doença, desde que elas tenham índice de massa corpórea acima de 30 kg/m², o que caracteriza obesidade, ou acima de 27 kg/m², na faixa de sobrepeso, em conjunto com alguma comorbidade.
De acordo com o diretor da Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica (Abeso), Alexandre Hohl, a inclusão da nova indicação terapêutica para tirzeptatida "consolida a geração de medicamentos que podem modificar totalmente a vida das pessoas que vivem com excesso de adiposidade".
<blockquote>"A tirzepatida é inovadora, pois utiliza um duplo mecanismo hormonal (GLP-1 e GIP), enquanto as moléculas anteriores utilizam apenas o GLP-1. Todas são moléculas eficazes e seguras, sendo que agora temos um arsenal terapêutico mais amplo e com isso mais pessoas podem ser beneficiadas", complementa.</blockquote>
<h2>Preço e tratamento </h2>
O Mounjaro começou a ser vendido no começo deste mês, mas o preço das canetas continua sendo uma barreira de acesso.
A dose mensal do Mounjaro pode custar de R$ 1,4 mil a R$ 2,3 mil, dependendo da dose. Já os medicamentos com outros princípios ativos variam de R$ 600 a cerca de R$ 1 mil.
O diretor da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, Fábio Moura, ressalta que essas drogas já se mostraram eficazes e seguras, mas o tratamento ainda demanda mudanças no estilo de vida. 
<blockquote>"Tem que manter uma alimentação adequada, tem que fazer exercício físico. Ou seja, não adianta só tomar esse remédio e não fazer outra parte. E por melhor que essas drogas sejam, elas têm seus efeitos colaterais, principalmente gastrointestinais, embora possivelmente tenham um efeito de proteção renal e hepática e sejam seguras do ponto de vista cardiovascular e psiquiátrico", explica. </blockquote>
Moura lembra também que as canetas não foram testadas em gestantes ou lactantes, logo, essas pessoas não devem usar o medicamento.

Leonardo Sobreira

Saúde

Anvisa aprova uso do medicamento Mounjaro para perda de peso

247 - Até esta segunda-feira, 2 de junho, está aberta a Consulta Pública lançada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para revisar a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 327/19, que trata da regulamentação da Cannabis medicinal no Brasil. A iniciativa, segundo a Anvisa, busca assegurar qualidade aos produtos derivados da planta e ampliar o acesso ao tratamento de pacientes que dependem desses medicamentos — muitos dos quais ainda enfrentam barreiras financeiras, apesar da autorização para venda em farmácias e importações.
Em Pernambuco, leis que autorizam a distribuição gratuita desses medicamentos via Sistema Único de Saúde (SUS) foram aprovadas tanto no estado quanto na capital Recife, no fim de 2024. No entanto, a efetivação do acesso gratuito ainda depende da regulamentação. Hoje, a alternativa mais viável para milhares de famílias tem sido recorrer às associações civis, como a Aliança Medicinal, sediada em Olinda e pioneira no Estado com autorização judicial para cultivar e produzir óleo à base de Cannabis com fins terapêuticos.
Para defender a continuidade deste propósito, a entidade protocolou, em maio, uma manifestação na Consulta Pública da Anvisa, reforçando a necessidade de reconhecimento formal dessas organizações. No documento, a ONG destaca que atua de forma legal, com base em critérios técnicos e científicos, em escala industrial e com controle de qualidade. O objetivo da manifestação é garantir que a revisão da RDC inclua regras específicas que respeitem a natureza sem fins lucrativos das associações.
“A indústria não está interessada em atender pessoas que não têm como pagar pelos medicamentos. Essa lacuna tem sido preenchida pelas associações de pacientes”, afirmou o presidente-executivo da Aliança Medicinal, o engenheiro agrônomo Ricardo Hazin Asfora. Segundo ele, a entidade entrega medicamentos com valores significativamente mais baixos e atende cerca de 10 mil pacientes de todo o Brasil, mediante laudo médico e prescrição.
A Aliança Medicinal também solicitou a criação de um Grupo de Trabalho com a participação das associações, para colaborar na elaboração de normas complementares adaptadas à realidade dessas instituições. A proposta inclui, entre outros pontos, a inclusão de artigos que regulamentem o cultivo, manipulação e fornecimento de medicamentos à base de Cannabis por organizações da sociedade civil.
A entidade opera por meio de uma fazenda urbana de Cannabis — a primeira do tipo no país — desenvolvida com um sistema de cultivo em contêineres, fruto de pesquisa liderada por Hazin. A estrutura permite uma produção estável e segura, com supervisão da Anvisa, atendendo os critérios legais determinados pela Justiça.
A origem da Aliança está diretamente ligada à trajetória pessoal de Hélida Lacerda, atual presidente da organização. Mãe de Antony, um menino com epilepsia refratária que sofria até 80 convulsões por dia, Hélida decidiu cultivar Cannabis em casa como última alternativa, após ouvir de uma médica que o filho teria no máximo mais um ano de vida. “O óleo medicinal era nossa última opção de tratamento”, relembra. Com o apoio de Ricardo Hazin, que iniciou a produção do óleo de forma técnica, nasceu o projeto que daria origem à ONG.
A médica Rafaela Asfora, hoje diretora médica da entidade, também foi impulsionada por uma experiência pessoal: sua mãe, diagnosticada com câncer, teve a vida prolongada com o uso de derivados da Cannabis. Formada posteriormente em medicina, Rafaela passou a estudar a planta com profundidade e hoje capacita colegas interessados em prescrever os medicamentos.
Além da produção e atendimento aos pacientes, a Aliança Medicinal também colabora com pesquisas científicas desenvolvidas na Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE).

Paulo Emilio

Consulta pública da Anvisa para regulamentação da cannabis medicinal termina nesta segunda-feira

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a venda, a distribuição, a fabricação, a propaganda e o uso dos azeites das marcas Alonso e Quintas D'Oliveira. A norma foi publicada na Resolução de número 1.896, desta terça-feira (20) no Diário Oficial da União (DOU).&nbsp;
O Ministério da Agricultura e Pecuária fez apreensões em outubro do ano passado e informou que as duas marcas de azeite têm origem desconhecida. As marcas não atenderam a exigências sanitárias para as suas instalações, não eram licenciadas junto à autoridade sanitária competente nem tinham registro junto ao Ministério da Saúde. &nbsp;
As duas marcas se enquadram na definição de alimentos corrompidos, adulterados, falsificados, alterados ou avariados. Foi detectada a presença de outros óleos vegetais, não identificados, na composição dos azeites.&nbsp;

Anvisa proíbe venda de duas marcas de azeite por irregularidades sanitárias

Daniella Almeida - Repórter da Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) voltou a interditar cautelarmente o creme dental Total Clean Mint, da marca Colgate, nesta quarta-feira (30).
A medida <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2025-03/anvisa-suspende-interdicao-de-venda-de-creme-dental-da-colgate" target="_blank">estava suspensa</a> em razão de um recurso da fabricante solicitando a suspensão da interdição, porém a própria empresa retirou o recurso, informou a Anvisa.
Com isso, a <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2025-03/anvisa-suspende-creme-dental-da-colgate-apos-relatos-de-reacoes" target="_blank">suspensão da venda e do consumo do produto</a>, determinada em 27 de março pela agência reguladora, segue em vigor. A Anvisa adotou a medida após consumidores relatarem reações adversas ao usarem o creme dental, como inchaço nos lábios.
Na ocasião, a Anvisa esclareceu que não existe a determinação de recolhimento, mas a pasta não deve ser exposta à comercialização pelos pontos de venda.&nbsp;
<blockquote>“A Agência recebeu relatos de eventos adversos que indicam que a presença na formulação da substância fluoreto de estanho, que tem conhecidos benefícios antimicrobianos e anticárie, pode estar associado a reações indesejáveis em alguns usuários,” disse a Anvisa em nota à época da suspensão preventiva e temporária.</blockquote>
A linha de produtos Colgate Total Clean Mint substituiu a linha Total 12 da marca.
Em resposta publicada em março nas redes sociais, a Colgate Brasil afirmou que a marca tem como propósito proporcionar às pessoas uma excelente saúde bucal e reforçou o compromisso com a qualidade e segurança de seus produtos.
“Entendemos e reconhecemos que esses casos podem ser um desconforto e nos colocamos à disposição para tratar cada um deles por meio do www.colgatepalmolive.com.br/contact-us”, apontou a publicação.
<h2>Alerta</h2>
A Anvisa publicou um <a href="https://antigo.anvisa.gov.br/informacoes-tecnicas13?p_p_id=101_INSTANCE_R6VaZWsQDDzS&amp;p_p_col_id=column-1&amp;p_p_col_count=1&amp;_101_INSTANCE_R6VaZWsQDDzS_groupId=33868&amp;_101_INSTANCE_R6VaZWsQDDzS_urlTitle=alerta-ggmon-n-xx-2025-cosmetovigilancia-reacoes-adversas-a-cremes-dentais-com-fluoreto-estanoso-relate-os-sintomas-&amp;_101_INSTANCE_R6VaZWsQDDzS_struts_action=%2Fasset_publisher%2Fview_content&amp;_101_INSTANCE_R6VaZWsQDDzS_assetEntryId=7005719&amp;_101_INSTANCE_R6VaZWsQDDzS_type=content" target="_blank">alerta</a> referente à possibilidade de ocorrência de reações indesejáveis ao uso de creme dental.
A agência recebeu relatos de ocorrências indesejadas, chamadas de eventos adversos, que indicam que a presença da substância fluoreto de estanho na fórmula do creme dental pode estar associado a reações inoportunas em alguns usuários.&nbsp;
A recomendação é para que os consumidores observem sinais de irritação e interrompam o uso do produto. Caso o desconforto seja persistente, um profissional de saúde deverá ser procurado.&nbsp;
Já os profissionais de saúde devem monitorar sinais de alterações bucais nos pacientes, orientá-los sobre possíveis reações adversas e recomendar alternativas para indivíduos sensíveis.
Os fabricantes devem garantir que a rotulagem contenha informações claras sobre possíveis reações adversas e instruções de uso adequadas.
&gt;&gt; Veja algumas das reações adversas:
<ul>
 <li>Lesões bucais</li>
 <li>Sensações dolorosas</li>
 <li>Sensação de queimação/ardência</li>
 <li>Inflamação gengival</li>
 <li>Edema labial&nbsp;</li>
</ul>
<h2>Notificações</h2>
A agência reguladora destacou também a importância da <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2025-03/anvisa-alerta-para-uso-de-creme-dental-com-fluoreto-de-estanho" target="_blank">notificação de problemas</a> com o uso de produtos, por meio do <a href="https://www.gov.br/pt-br/servicos/notificar-problemas-com-produtos-sujeitos-a-vigilancia-sanitaria" target="_blank">sistema e-Notivisa</a>.&nbsp;
O sistema não recebe queixas sobre questões econômicas (devolução de produtos, cobranças indevidas, etc) ou denúncias sobre produtos ou empresas irregulares.
<h2>Posicionamento</h2>
Em nota à imprensa, a empresa Colgate confirmou que nesta quarta-feira apresentou à Anvisa o pedido de retirada do recurso contra a decisão que determinou a interdição temporária do produto.&nbsp;
A iniciativa resultou na retomada da medida cautelar pelo órgão.&nbsp;
<blockquote>“A decisão da Colgate é incentivada pela colaboração contínua com a Anvisa e pelo avanço das investigações técnicas junto à agência. A empresa acredita numa resolução oportuna do tema”, diz a nota.</blockquote>
No texto, a Colgate também reafirmou a segurança e qualidade do creme dental da marca e garante que o Colgate Total Clean Mint “segue os rígidos padrões das agências regulatórias”.

Redação Brasil 247

Anvisa volta a interditar pasta dental da Colgate

Agência Brasil - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu nesta quarta-feira (16) tornar obrigatória a retenção de receita médica na venda das chamadas canetas emagrecedoras como Ozempic, Saxenda e Wegovy. Os medicamentos são prescritos para pacientes que desejam perder peso.
A partir de agora, as farmácias deverão reter o receituário no ato da compra pelo consumidor. Antes da decisão, a venda era feita somente com a apresentação da receita.
A medida foi tomada pela Anvisa durante reunião da diretoria colegiada do órgão. Por unanimidade, a agência entendeu que a retenção é necessária para aumentar o controle do uso desses medicamentos e proteger a saúde coletiva do "consumo irracional" dos emagrecedores.
Uso indiscriminado - A retenção do receituário médico é defendida por entidades da área da saúde. No fim do ano passado, as sociedades brasileiras de Endocrinologia e Metabologia e de Diabetes divulgaram uma carta aberta defendendo a retenção de receita para a venda dos agonistas de GLP-1, nome técnico das canetas emagrecedoras.
Para as entidades, o uso indiscriminado gera preocupações quanto à saúde da população e ao acesso dos pacientes que realmente necessitam do tratamento.
De acordo com especialistas, o uso de emagrecedores sem acompanhamento médico e com a dosagem inadequada pode provocar náuseas, distensão abdominal, constipação ou diarreia.
O uso incorreto também pode agravar transtornos psicológicos e alimentares.
Ao Brasil 247, a Novo Nordisk enviou posicionamento acerca da determinação da Anvisa: "a Novo Nordisk recebe com naturalidade a decisão da ANVISA &nbsp;sobre a retenção de receita de medicamentos análogos de GLP-1, como Wegovy®, Rybelsus®, &nbsp;Ozempic®, Saxenda®, Victoza® e Xultophy®. A decisão da agência não tem relação com a segurança &nbsp;e eficácia dos medicamentos a base de GLP-1 registrados no Brasil. Robustas pesquisas clínicas, envolvendo milhares de pacientes em todo o mundo, já comprovaram o perfil de segurança e eficácia das moléculas liraglutida e semaglutida. A Novo Nordisk reitera a confiança na qualidade de seus tratamentos, presentes no Brasil há 14 anos e aprovados pela agência &nbsp;sanitária brasileira. A empresa compartilha das mesmas preocupações da ANVISA quanto ao uso irregular de &nbsp;medicamentos e fora de indicação em bula, e reforça que a segurança do paciente é seu principal &nbsp;compromisso. A Novo Nordisk se mantém aberta ao diálogo e à colaboração com as autoridades de &nbsp;saúde, combatendo sempre, por meio de campanhas de conscientização e ações de educação, a &nbsp;automedicação e o uso off-label, bem como denunciando casos de falsificação, comercializa e consumo de medicamentos análogos de GLP-1 irregulares. Tais produtos colocam os pacientes em risco, visto que não possuem estudos, aprovações e garantias de origem, eficácia, segurança ou &nbsp;qualidade. A decisão da ANVISA prevê a obrigatoriedade de retenção de receita para a venda de medicamentos &nbsp;que contenham princípios ativos análogos de GLP-1, usados no tratamento de diabetes e obesidade. &nbsp;A regra passará a valer 60 dias após a publicação da decisão em Diário Oficial, o que deve ocorrer nos &nbsp;próximos dias. Obesidade e diabetes são doenças crônicas que não têm cura e exigem acompanhamento médico ininterrupto. A Novo Nordisk acredita na importância de seguir ampliando o conhecimento e combatendo o estigma existente para que cada vez mais pacientes tenham acesso a tratamentos para doenças crônicas e que possam viver uma vida com mais qualidade".&nbsp;

Anvisa obriga retenção de receita para venda de canetas como Ozempic

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta quarta-feira (2), a fabricação, distribuição e uso de lâmpadas fluorescentes de alta potência destinadas a equipamentos de bronzeamento artificial. A decisão, publicada na Resolução - RE nº 1.260/2025, busca impedir a manutenção e o funcionamento irregular dessas câmaras no Brasil, onde a prática para fins estéticos é proibida desde 2009. A informação foi divulgada por diversos veículos de imprensa.
O endurecimento da regulação ocorre após um novo alerta da Agência Internacional de Pesquisa sobre Câncer (IARC, na sigla em inglês), vinculada à Organização Mundial da Saúde (OMS), que reafirmou o caráter cancerígeno das câmaras de bronzeamento artificial.
Segundo a Anvisa, a proibição dessas lâmpadas se faz necessária para evitar o uso clandestino dos equipamentos, que seguem operando de forma ilegal no Brasil. A nova resolução impede não apenas o uso, mas também o armazenamento, a comercialização, a importação e a propaganda dos produtos.
<h2>Riscos comprovados</h2>
O uso de câmaras de bronzeamento artificial está diretamente relacionado ao aumento de casos de câncer de pele, além de causar danos severos à saúde, como envelhecimento precoce da pele, queimaduras, lesões cutâneas, rugas e perda de elasticidade. Também há riscos significativos para a saúde ocular, incluindo fotoqueratite, inflamação da córnea e da íris, catarata precoce e carcinoma epidérmico da conjuntiva.
A Anvisa reforça que a decisão conta com apoio integral da Sociedade Brasileira de Dermatologia e do Instituto Nacional de Câncer (Inca).
<h2>Leis estaduais contrariam regulação federal</h2>
Apesar da proibição nacional, a Anvisa alerta que algumas Assembleias Legislativas Estaduais e Municipais têm aprovado, de forma irregular, normas que autorizam o uso de câmaras de bronzeamento artificial. Em nota, a agência enfatiza:
“Esse tipo de Lei municipal/estadual contraria e desrespeita a norma federal da Anvisa, a RDC nº 56/2009 e, por isso, a Agência providenciará as devidas medidas legais visando resguardar e proteger a saúde da população”.
<h2>Proibição em vigor desde 2009</h2>
A proibição do bronzeamento artificial para fins estéticos no Brasil foi estabelecida pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 56/2009, baseada em estudos que apontaram os riscos expressivos da exposição à radiação ultravioleta dos equipamentos.
Na época, uma pesquisa da IARC, publicada na revista científica Lancet Oncology, demonstrou que o uso de câmaras de bronzeamento aumenta em 75% o risco de desenvolvimento de melanoma em pessoas que realizam o procedimento antes dos 35 anos. O estudo elevou os equipamentos ao nível mais alto de substâncias cancerígenas, colocando-os na mesma categoria do gás mostarda e do arsénio.
Com a nova proibição das lâmpadas de alta potência, a Anvisa espera reduzir ainda mais a possibilidade de utilização clandestina desses equipamentos e reforçar a segurança da população.

Lâmpadas fluorescentes usadas em bronzeamento artificial: Anvisa proíbe fabricação e comercialização

247 - Uma educadora social de 45 anos enfrentou uma grave reação alérgica após usar a pasta de dente Colgate Clean Mint, que teve a venda temporariamente suspensa pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A moradora de Miracatu, no interior de São Paulo, relatou <a href="https://g1.globo.com/sp/santos-regiao/mais-saude/noticia/2025/03/30/educadora-fica-com-a-boca-gigante-apos-usar-creme-dental-que-teve-a-venda-suspensa-pela-anvisa.ghtml">a G1</a> &nbsp;que, apesar de ter sentido a fórmula mais forte já no primeiro uso, os sintomas só apareceram cinco dias depois, causando inchaço severo, feridas na boca e dores na garganta.
Denise Correia Santiago explicou que sempre usou produtos da marca e que a nova versão foi comprada pelo marido. "De imediato, na primeira vez que eu usei, senti uma diferença na composição. Senti que era um pouco mais forte", contou. Ainda assim, continuou usando a pasta quatro vezes ao dia. "Era uma sensação de limpeza mais forte. É como se causasse uma sensação de secura. Você sente que é um produto mais forte".
No entanto, os efeitos começaram a surgir e se espalhar rapidamente. "Comecei a sentir uma secura na boca, aí depois apareceu uma mancha vermelha, como se fosse um queimado, só que aí esse queimado foi aumentando pela boca, ao redor, por dentro do lábio todo".
Na quinta-feira (27), Denise percebeu uma ferida na língua, e no dia seguinte seus lábios estavam inchados. "A feridinha que estava na língua passou para baixo, e a minha garganta estava doendo. As minhas amígdalas estavam inchadas, sensíveis e doloridas".
<h3>Diagnóstico e agravamento do quadro</h3>
Sem saber a origem do problema, ela procurou um pronto-socorro, onde recebeu injeções e medicação antialérgica. O médico a alertou sobre o risco de fechamento da glote, o que poderia levar a complicações graves.
Após ser liberada, voltou para casa e, sem suspeitar da pasta de dente, escovou os dentes novamente. "Comentei com a minha irmã, foi quando ela olhou e viu essa situação da Colgate. Não usei mais ela [pasta de dente]".
Apesar da gravidade dos sintomas, seu marido e filho usaram o mesmo creme dental e não apresentaram reações adversas. "Não pensei que uma pasta de dente pudesse causar todo esse estrago e isso porque a gente escova o dente e cospe, a gente não engole a pasta, a gente enxagua, mas causou irritação na garganta a ponto de inchar as amígdalas".
<h3>Resposta da Colgate e decisão da Anvisa</h3>
A Colgate informou que algumas pessoas podem apresentar "sensibilidade a certos ingredientes", como fluoreto de estanho e corantes. A empresa garantiu que o produto é seguro, mas reconheceu que pode haver reações individuais.
A Anvisa suspendeu temporariamente a venda da pasta Clean Mint após registrar 13 eventos adversos, incluindo inchaço nas amígdalas e lábios, sensação de ardência, boca seca e gengiva irritada. No entanto, a Colgate recorreu e obteve uma decisão favorável, revertendo a interdição.
Enquanto as autoridades avaliam os casos, especialistas recomendam que consumidores fiquem atentos a qualquer reação incomum ao usar produtos de higiene e, em caso de sintomas persistentes, busquem atendimento médico.

Boca ficou com inchada após  uso do creme dental

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